Кто даст лучший совет, как превратить нормальную жизнь в 33 несчастья?


. Добрый день. Скажу сразу, набравшись смелости — вы можете негативно отзываться отзываться на публикацию — каждое мнение важно, но корректно
. На днях я публиковала пост, который удалила после совета сестры и страхом негатива. Поговорив с девушкой с дзена — я пришла к выводу, что было не верное решение. Зря, но может и к лучшему. Хочу дополнить не только отношением к проблеме, но и пошагово рассказать всё. . Пост будет про особенных детей и это слово тут уместно
Особенность — это отличие от нормы, а отличия бывают разные.. Вторая беременность и хочу сына!) Тяжёлая она у меня была. Но при этом хорошие анализы и УЗИ. Лежала я в областной больнице. Не знаю, как сейчас, но ранее в патологии лежали и мамы на прерывание, с серьёзными патологиями и просто на сохранение в одной палате. Ну а чтобы было понимание — в обл попадают или за деньги, или с деревень с патологиями или серьёзными из города.. История Маши из деревни: по честному я не помню, как её зовут, но помню, как её привезли в 35 недель
Сделала скрининг у себя, пока дошли анализы до города, потом с города. направление, пока доехала — 35 недель и синдром дауна. Тут просто говорят, что анализы чуть ли не панацея. Естественно 35 недель — это уже не прерывание. Родила, забрала ребёнка — сама санитарка в доме престарелых, сказала, что навыки ухода за больными людьми есть и видимо так и должно быть.. Вторая девушка на прерывания с диагнозом выше. Первый ребёнок умер от порока сердца, вторая беременность тоже с ужасными последствиями
Смотрим на неё, слушает. Верим в хэппи энд, которого не будет. Потом лежит в палате и говорит о том, что ненавидит всех нас и наших детей.. Две трагедии и разный исход. Не всегда анализы могут дать своевременный результат, а порой и точный.. И вот мои роды — розовенький, здоровый, красивый. При этом первая беременность у меня закончилась реаниматологами, борьбой за жизнь ребёнка и абсолютно здоровой девочкой по факту.
Нарадоваться на сына я не могла. Если с дочерью я засыпала сидя, то его было достаточно положить в кровать и выключить свет. Утром проснётся и играет, а я сплю. Два года беды не знала.. Первые звоночки: с двух лет пошла невероятная активность, но тогда мы начали строить дом, я подрабатывала и это сбило моё внимание. Да и невролог сказал, что всё нормально.. Ну не придали значения — одни дети хорошо себя ведут, другие чуть хуже
. Стереотипное мышление: Время шло, а сын не разговаривал. Попыталась что-то сделать, но меня опять же успокоил бесплатный невролог тем, что мальчики позже разговаривают. Далее спустя время обратилась уже к платному неврологу — она написала СДВГ под вопросом, выписала таблетки и уколы кортексина и посоветовала нам отправится к психологу. . Наслушалась я от знакомых много историй, о том, что вот у их знакомых деточка до пяти лет не разговаривал, а потом заговорим лучше всех, да мальчики поздно начинают говорит, да что я из ребёнка делаю — какой психолог? . Прошляпенное время и переломный момент: убеждая себя, что всё хорошо и теша первыми словами сына, я упустила время
Благо у меня есть подруга, которая имея здоровых детей, имела ещё и любовь к моему ребёнку, которая сравнима с любовью матери. Тогда он нас ушёл папа, а я осталась одна, но может и к лучшему? Я начала с пинками подруги шевелиться. . Бесплатная медицина и её тупость: по другому тут и написать не могу. Оказалось, что в нашем городе целая куча реабилитационных центров, которые бесплатны и эффективны. О них мне сообщила подруга. Был потом визит к педиатру и неврологу, чтобы оформить документы, но оказалось, что врачи даже понятия не имеют о этих центрах
И мы ждали не очереди, а пока наберётся группа!!! . Сам центр: Забирала я сына через 3 недели — три недели нельзя видеться и звонить, три недели только разговоры с врачом. Но спустя время пошёл прогресс. Сыну там очень понравилось — он сдружился с мальчиком с умственной отсталостью. И я считаю, что это хорошая дружба. В центре был массаж, логопед, комната моторики, бассейн — детей вытягивали!!!. Далее: опять же подруга пинает сделать ОВЗ
Что такое ОВЗ и что оно даёт я не имела понятия. Начинаю узнавать и понимаю, что не чего не понимаю. К сожалению информация неполная. Даже при изучения сайта я не смогла сразу понять, что ПМПК и ОВЗ это не разные вещи, А ПМПК — это комиссия, на которой могут присвоить этот статус.. Дозвониться было сложно. Чтобы записаться на комиссию мне пришлось ехать туда…точнее записаться на подачу документов. Потом сдавали документы, потом специалисты, потом сама комиссия

Длилось это очень долго. Не месяц и даже не два. . Проблемы деревень: нам так красиво одобряют уезжать за город, что словами не передать. Наша ошибка была в том, что когда мы решили покинуть город, то мы считали. что у нас на руках двое здоровых детей и мы не затронули вопрос медицины. Оказалось, что да — у нас есть поликлиника в 15 минут езды — в городе столько же ездила до своей, НО…там только педиатр, анализы и стоматолог
Хочешь узких специалистов? Да пожалуйста — всего лишь 3 часа пути в одну сторону, да и пофиг, что рядом куча мед учреждений — район лечится там. И вот выбор ехать каждый раз по 6 часов пути с учётом на дорогу туда и обратно или не ехать? Да и оказалось, что к некоторым специалистам очередь аж через 2 месяца! Но мне повезло в тот месяц — мыла кона, полы, пекла и готовила на заказ — смогли пройти платников.. Учёба: мы посещали детский сад, но встал вопрос, а куда двигаться дальше…. -Отдай сына в интернат!. Я была в гневе от предложения. При живой матери в интернат ребёнка!!! И отец живой, но по факту он для меня лично умер, учитывая, что его дети не видели уже почти полгода. Долго думала, изучала отзывы, которые увы не радовали
Они были неплохие, но типа: «Я рыдо шо учися тым.» . Стала взвешивать свои силы — на тот момент ждали комиссию ОВЗ. Понимаю, что в нашей школе не место ему. Ему нужна адаптированная программа, маленький класс…а также ему нужен логопед. . Стала считать своё время и деньги((( Логопед примерно 12 тысяч в месяц, а ЗП у меня 25. + нужно к 8 увезти, а мне к 6 на работу
В 12 забрать, а я до 15 минимум.. Сказала тогда подруги — сначала тоже в штыки -изучила, почитала — поддержала.. Изменения: Решив, то интернат лучший вариант для нас — поняла, что у меня есть шанс изменить жизнь. Помню, как едем с Тёмкой с комиссии, а тут звонок, где меня зовут на собеседование. Я его прижимаю, целую и плачу. Шепчу: «Милый, любимый! У нас такой шанс появился! Мы по новому заживём! У меня хорошая работа будет!». А я порой не знаю понимает ли он меня так, как понимала дочка в его возрасте
Я сама не могу его понять. . Интернат: Это звучит грустно. Ест там дети, которые учатся как и мой из-за обстоятельств, а есть ненужные. Дети там с разными заболеваниями — есть те кто войдёт в нормальную жизнь и никто не узнает о проблемах, есть те, кто в лучшем случае сможет просто жить. Когда меня предупредили, что течение года придёт комиссия домой, то я запаниковала. Оказалось, что смотрят они не на наш ремонт, а для них главное, чтобы хоть что-то было покушать и дома было ТЕПЛО!!!
Увы часть детей не нужны родителями и остальные их просто также подавляют.. Что в самом интернате?: я выкладывала немало фото и рассказывала про него. Тут да — о детях заботятся. Хорошие корпуса, баня, бассейн по субботам, тренажёрные залы, адаптированные обучение. Из всей канцелярии я купила сыну лишь рюкзак и пару тетрадей с пеналом в начале года — и то можно было не покупать. Питание 5 раз в день — фрукты, овощи, мясо, даже красную икру дают. Дома мы так не питаемся
Но тут каждая мелочь важна — каждая лишняя витаминка, белок могут дать результат. Ведь не секрет, что скудное питание влияет на умственное развитие. Сын икру не ест, но уговариваю его это делать. . Проблема в том, что многие в штыки воспринимают детей. У большинства заболеваний разные проявления. С одним и тем же диагнозом может быть спокойный и буйный ребёнок
Но почему то, если ребёнок, который условно здоров будет истерить на празднике, то это плохое воспитание, а если вы знаете, что точно также сорвался ребёнок с диагнозом, то его нужно притопить. . Я совершенно не одобряю мам, которые навязывают агрессивного ребёнка. Если ребёнок склонен к насилию, то увы и ах — ну тут что поделать… Взбесил комментарий недавно, что привезли девочку на инвалидной коляске в театр, а она слюни пускала и мычала, всй равно мол овощ — что ж деточкам праздник портить. Но увы не дошло, что это к примеру могло быть ДЦП, где сохранён интеллект, и она всё понимает. Я лично не раз такое видела, но мысли не было критиковать — равнодушно взгляд отведу, но конечно не равнодушно — на заметку взяла, если что на подхвате, если нужна помощь, но специально сделаю вид, что не заметила, чтобы не смущать.
Думаю разозлит: тут опять же давайте не будем брать неадекватных родителей. Если ребёнок выбежал, закричал, захрипел и т.п. не нужно делать сразу выводы. Две разные вещи, как я уже писала к отдному скандальному посту — когда мама тащит ребёнка, который 100% сорвётся и прикрывается его болезнью и когда это исключение из правил. Мы уважаем ваше мнение и ваших детей — мы контролируем их, порой изолируем, если понимает последствия, мы пресекаем. Зачастую мы жертвуем своими детьми, чтобы не доставлять неудобства вашим, потому что мы понимаем это, но увы зачастую не видим понимание с другой стороны.. По закону я могла бы не водить своего ребёнка в сад на 2 часа 1,5 года и порой не забрать его на неделю, а то и две
По тому же самому закону я могла его оставить на полный день и никто бы мне не чего не сказал. По закону я не стала бы отдавать его в интернат, где он пять дней в неделю без меня, а отдать в обычную школу и потребовать по закону тьютера, логопеда и психолога. И это бы может не сразу, но сделали, но в ущерб бюджету и другим детям. . Смешно читать, как пишут: «Да мою деточку обидели — я бы морду ребёнку набила». Да вы сели.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *